El Congreso del Estado de Morelos se mantiene a la espera de que el Poder Ejecutivo publique en el periódico oficial Tierra y Libertad la denominada “Ley Lupus”, aprobada por unanimidad el pasado 18 de marzo.

La iniciativa tiene como objetivo garantizar el derecho a la salud, el acceso a tratamientos y diagnósticos oportunos, así como incrementar el número de especialistas en reumatología en la entidad.

Iniciativa contempla atención integral a pacientes

La diputada local Andrea Gordillo Vega, impulsora de la propuesta, explicó que la iniciativa contempla cinco puntos fundamentales enfocados en mejorar la atención de personas que padecen lupus y otras enfermedades autoinmunes.

Asimismo, señaló que pese a los avances legislativos, todavía persiste discriminación hacia quienes viven con este tipo de padecimientos, por lo que consideró indispensable visibilizar estas enfermedades mediante programas de prevención y atención impulsados desde municipios y autoridades sanitarias.

“Es importante reconocer y visibilizar estas enfermedades para garantizar atención digna y oportuna”, destacó la legisladora.

Buscan crear registro estatal de enfermedades autoinmunes

Durante el foro “Ley Lupus y Enfermedades Autoinmunes: Acciones y seguimiento en Morelos”, Andrea Gordillo destacó que uno de los principales retos es contar con información precisa sobre la población afectada.

Piden contar con datos reales sobre pacientes

Por ello, consideró fundamental la creación de un registro público estatal de personas diagnosticadas con enfermedades autoinmunes en Morelos.

Al respecto, la presidenta de la Fundación Pro Ayuda Lupus Morelos A.C., Donají Domínguez Zúñiga, informó que actualmente tienen identificadas al menos 270 personas con lupus en la entidad.

Detalló que ocho de cada diez casos corresponden a mujeres, principalmente entre los 35 y 36 años de edad.

“Uno de los principales retos sigue siendo lograr diagnósticos y detecciones tempranas”, señaló.

Tratamientos de lupus cuestan hasta 20 mil pesos

La representante de la fundación explicó que muchas pacientes desconocen los síntomas iniciales de la enfermedad y enfrentan dificultades para acceder a especialistas en reumatología.

Familias enfrentan fuerte impacto económico

Indicó que los tratamientos para atender lupus representan un importante gasto económico para las familias, ya que oscilan entre los 16 mil y 20 mil pesos.

Por ello, calificó como urgente la publicación de la “Ley Lupus” en el periódico oficial, a fin de garantizar acceso a medicamentos y atención médica especializada para quienes padecen enfermedades autoinmunes.

Finalmente, Donají Domínguez Zúñiga advirtió que otro de los problemas en Morelos es la falta de un censo estatal con cifras claras sobre pacientes diagnosticados, situación que dificulta dimensionar este problema de salud pública en la entidad.